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药物临床试验：CTR20222972 | 纳曲酮植入剂

...植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性II期临床研究 评价不同剂量纳曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SK2007-NQT-201

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药物临床试验：CTR20222446 | TPN171H片

...勃起功能障碍 TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的临床研究 一项评估TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 TPN171H-11

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药物临床试验：CTR20222295 | 盐酸伐地那非口崩片

...勃起功能障碍治疗 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计人体生物等效性研究 DUXACT-2207064

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药物临床试验：CTR20222032 | 注射用BAT8010

...-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研究 BAT-8010-001-CR

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药物临床试验：CTR20220853 | SR419胶囊

...状疱疹后神经痛（PHN）患者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 SR419 在带状疱疹后神经痛（PHN）患者中的疗效、安全性和耐受性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、交叉研究 SR419-202

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药物临床试验：CTR20150737 | 索凡替尼胶囊

...泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH3；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20233032 | LV232胶囊

...中国健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232-01

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药物临床试验：CTR20231501 | Inclisiran注射液

...项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防心血管事件的研究 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（VICTORION-1 PREVENT） CKJX839D12302

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药物临床试验：CTR20231402 | CS0159片

...性胆汁性胆管炎 CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎的II期研究 一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II期临床研究 PBC-CS0159-004

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药物临床试验：CTR20223240 | 米氮平片

...完成 用于成人严重抑郁症的治疗 米氮平人体生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于米氮平（米氮平，30 mg，片剂）和Remeron®（米氮平，30 mg，片剂）的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服...

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