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药物临床试验：CTR20221214 | Hemay005片

...片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 HM005AS2S01

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药物临床试验：CTR20213134 | HMPL-760胶囊

...淋巴瘤 HMPL-760治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评价HMPL-760治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放性、I期研究 2021-760-00CH1

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药物临床试验：CTR20211983 | K-877

...评估K-877在中国高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期研究 一项3期多中心、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在中国高TG和低HDL-C患者中的有效性和安全性的研究 K-877-3.01CH

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药物临床试验：CTR20233629 | HSK31679片

...非酒精性脂肪性肝炎患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期临床研究 HSK31679-202

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药物临床试验：CTR20170326 | ASP2215片

... 在FLT3突变急性髓系白血病患者中比较ASP2215和化疗的III期研究 在携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）患者中比较ASP2215和补救化疗的III期、开放性、多中心、随机研究 2215-CL-0303

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS0011; V: 20181126

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药物临床试验：CTR20191289 | TQ-B3139胶囊

CTR20191289 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 TQB3139与克唑替尼对非小细胞肺癌的研究 比较 TQB3139 与克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性多中心、随机、开放、阳性对照研究 TQ-B3139-Ⅲ-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20233976 | Obexelimab注射液

... 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（INDIGO) ZB012-03-001

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药物临床试验：CTR20240035 | LOXO-435片

...项 LOXO-435治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的1a/b 期研究 。 一项 LOXO-435（LY3866288）治疗携带FGFR3变异的晚期恶性实体肿瘤的开放标签、多中心研究 LOXO-FG3-22001（J4G-OX-JZVA）

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药物临床试验：CTR20231501 | Inclisiran注射液

...项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防心血管事件的研究 一项在高危一级预防患者中评价inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（VICTORION-1 PREVENT） CKJX839D12302

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