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药物临床试验：CTR20170258 | IBI308

CTR20170258 | IBI308 进行中-招募完成 食管癌 评价IBI308对晚期食管癌患者的安全性和有效性 一线治疗失败的晚期食管鳞癌受试者中比较IBI308与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全性的随机的II期研究 CIBI308A201；V2.1

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药物临床试验：CTR20180112 | SHR1459片

CTR20180112 | SHR1459片 进行中-招募完成 复发/难治B细胞淋巴瘤 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤临床研究 SHR1459在复发/难治B细胞淋巴瘤患者中的耐受性与药代动力学I期临床研究 SHR1459-I-101；V3.0

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药物临床试验：CTR20222310 | Faricimab注射液

CTR20222310 | Faricimab注射液 进行中-招募完成 息肉状脉络膜血管病变 SALWEEN 一项评价faricimab（RO6867461）在息肉状脉络膜血管病变患者中的有效性和安全性的IIIb/IV期、多中心、开放标签、单臂研究 MR43808

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药物临床试验：CTR20230110 | Upadacitinib片

CTR20230110 | Upadacitinib片 进行中-招募完成 大动脉炎(TAK) 一项在大动脉炎(TAK)受试者中评价Upadacitinib疗效和安全性的研究 一项评价乌帕替尼治疗大动脉炎受试者的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（SELECT-...

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药物临床试验：CTR20160320 | Pembrolizumab注射液

CTR20160320 | Pembrolizumab注射液 进行中-招募完成 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab（MK-3475）在中国局部晚期或转移性黑色素...

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药物临床试验：CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20232063 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双...

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药物临床试验：CTR20181348 | YZJ-1139

CTR20181348 | YZJ-1139 进行中-招募完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症患者 YZJ-1139片的PK/PD研究 YZJ-1139单次给药在青壮年和老年健康受试者中的随机、双盲、唑吡坦及安慰剂对照、四交叉、药代动力学和药效学研究 Y...

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药物临床试验：CTR20180072 | Nivolumab

CTR20180072 | Nivolumab 进行中-招募完成 局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对...

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号...

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药物临床试验：CTR20220656 | CKBA软膏

CTR20220656 | CKBA软膏 进行中-招募完成 银屑病 赛克乳香酸（CKBA）软膏Ⅱa 期临床研究 在轻中度斑块状银屑病受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期...

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