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药物临床试验:CTR20221263 | CT-3505胶囊

CTR20221263 | CT-3505胶囊 进行-招募完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 CT-3505胶囊食物药代动力学特征影响评价研究 一项在健康受试者评价食物对CT-3505胶囊药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究 CT-3505-I-02
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药物临床试验:CTR20231859 | 盐酸贝尼地平片

CTR20231859 | 盐酸贝尼地平片 进行-招募完成 原发性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片(4 mg)生物等效性临床试验 盐酸贝尼地平片(4 mg)随机、开放、三周期、三交叉、部分重复单次空腹状态下在健康受试者的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行-招募完成 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者评价OQL011安全性...
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药物临床试验:CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ
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药物临床试验:CTR20202423 | ASC41片

CTR20202423 | ASC41片 进行-招募完成 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物...
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药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者I期临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR-1703-103
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药物临床试验:CTR20211140 | SHR4640片

CTR20211140 | SHR4640片 进行-招募完成 原发性痛风伴高尿酸血症 多心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者降尿酸疗效与安全性研究 多心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原...
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药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401

CTR20212010 | 注射用CU-20401 进行-招募完成 颏下脂肪 评价CU-20401单次皮下注射在国健康人群的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在国健康人群的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床...
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药物临床试验:CTR20220304 | NA

CTR20220304 | NA 进行-招募完成 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤国成人受试者不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联...
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药物临床试验:CTR20220331 | NA

CTR20220331 | NA 进行-招募完成 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤国成人受试者不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联...
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