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药物临床试验：CTR20241356 | MK-7240

...R20241356 | MK-7240 进行中-招募中 中度至重度溃疡性结肠炎 评价MK-7240治疗中度至重度溃疡性结肠炎的III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价MK-7240的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-...

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药物临床试验：CTR20232166 | 优欣定胶囊

CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-招募中 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期临床研究 R03230115

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药物临床试验：CTR20231776 | CPL-01

CTR20231776 | CPL-01 进行中-招募中 术后镇痛 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20131658 | LCZ696 片

CTR20131658 | LCZ696 片 已完成 高血压 评价LCZ696用于原发性高血压治疗8周后的疗效和安全性 评价LCZ696与奥美沙坦用于原发性高血压治疗8周后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照研究 CLCZ696A2315 版本号01

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药物临床试验：CTR20132074 | 前列通爽胶囊

CTR20132074 | 前列通爽胶囊 已完成 前列腺增生 初步评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症的研究 评价前列通爽胶囊治疗良性前列腺增生症（瘀血阻滞证）安全性有效性随机、双盲模拟、多中心平行对照临床试验 20050920

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药物临床试验：CTR20132166 | 高低降脂胶囊

CTR20132166 | 高低降脂胶囊 已完成 原发性血脂异常 评价高低降脂胶囊的有效性和安全性研究 评价高低降脂胶囊对原发性血脂异常有效性和安全性的区组随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心临床试验 无

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药物临床试验：CTR20150766 | 非诺贝酸片

...高甘油三酯血症、原发性高脂血症及混合型血脂异常症 评价非诺贝酸片105mg生物等效性试验 评价非诺贝酸片105mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 XAXT-2015-002(fed)

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药物临床试验：CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗

CTR20170005 | 吸附破伤风疫苗 已完成 预防破伤风 评价吸附破伤风疫苗安全性和有效性 评价吸附破伤风疫苗在 18-44 岁健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015L02562

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