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药物临床试验:CTR20233956 | 乌帕替尼

CTR20233956 | 乌帕替尼 进行中-招募中 斑秃 一项评价乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3...
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药物临床试验:CTR20233956 | 乌帕替尼

CTR20233956 | 乌帕替尼 进行中-招募中 斑秃 一项评价乌帕替尼片剂治疗成人和青少年重度斑秃受试者的安全性和有效性的研究 一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3...
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药物临床试验:CTR20150749 | 非诺贝酸片

...高甘油三酯血症、原发性高脂血症及混合型血脂异常症 评价非诺贝酸片105mg生物等效性试验 评价非诺贝酸片105mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 XAXT-2015-001(fasting)
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药物临床试验:CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 甲型和乙型流行性感冒病毒引起的流行性感冒的预防 评价四价流感病毒裂解疫苗的安全性研究 评价四价流感病毒裂解疫苗安全性的开放性、单臂Ⅰ期临床试验 2015L00649;1.1
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药物临床试验:CTR20171528 | 注射用Vedolizumab

...注射用Vedolizumab 已完成 不适用 在中国健康成年受试者中评价Vedolizumab 的药代动力学研究 在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、评价Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014(试验方案修...
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药物临床试验:CTR20182084 | 加格列净片

CTR20182084 | 加格列净片 已完成 2型糖尿病 评价高脂餐对单次口服加格列净片药代动力学影响 在健康成人志愿者开展的随机、开放、双交叉,评价高脂餐对单次口服加格列净片药代动力学影响 5695-CPK-1003;V2.0
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药物临床试验:CTR20181357 | ICP-105胶囊

CTR20181357 | ICP-105胶囊 已完成 实体肿瘤 一项评价ICP-105的I期临床试验 一项评价ICP-105在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00201;V2.0
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药物临床试验:CTR20221366 | SYHX2001片

CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101
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药物临床试验:CTR20230110 | Upadacitinib片

...中-尚未招募 大动脉炎(TAK) 一项在大动脉炎(TAK)受试者中评价Upadacitinib疗效和安全性的研究 一项评价乌帕替尼治疗大动脉炎受试者的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(SELECT-大动脉炎) M19-052
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药物临床试验:CTR20192158 | BPI-7711胶囊

CTR20192158 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 评价食物对BPI-7711胶囊药代动力学特征影响的I期研究 一项评价食物对BPI-7711胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、随机、单剂量、两交叉I期临床研究 BPI-7711FE; V1.0
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