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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）...

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药物临床试验：CTR20220469 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 评价2～6岁、7～17岁及18～55岁人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验 采用随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计，评价2～6岁、7～17岁及18～55岁人群接种A...

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

...暴露后的被动免疫 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液在18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（SYN023）与狂犬病疫苗联合用于18岁以下健康人群的安全性、...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚...

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药物临床试验：CTR20240193 | ACYW135 群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197 载体）

...C群、Y群和W135群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 在18~59周岁人群中开展的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）Ⅲb期临床试验 在18~59周岁人群中评价接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）安全性与免疫...

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药物临床试验：CTR20202467 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...多糖结合疫苗在12\-23月龄幼儿中不同免疫程序探索以及在18月龄幼儿中加强免疫的临床试验 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗：（1）在12-23月龄幼儿中接种1针次和2针次的免疫原性、免疫持久性和安全性；（2）6-11月龄时完成本产...

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静脉给药联用或不联用甲硝唑与最佳可用治疗（BAT）相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设...

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究氨曲南-阿维巴坦静脉给药联用或不联用甲硝唑与最佳可用治疗（BAT）相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设...

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