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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 在12岁至<18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性 一项12 岁至18岁患有哮喘的参与者中评估PT027相比于PT007按需给药的有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试...

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试...

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药物临床试验：CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）

...组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~17周岁以及18周...

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药物临床试验：CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募中 本品接种用于65周岁及以上人群的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F型引起的侵...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

... 与同类药物对比，探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

... 与同类药物对比，探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...4 片 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹（CSU） 在12至 < 18岁青少年患者中评估LOU064治疗H1抗组胺药治疗应答不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...U064 片 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹（CSU） 在12至 < 18岁青少年患者中评估LOU064治疗H1抗组胺药治疗应答不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期...

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药物临床试验：CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液

...源化单抗注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa期临床研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa期...

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