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药物临床试验：CTR20181474 | LCZ696片

CTR20181474 | LCZ696片 已完成 儿童心力衰竭 LCZ696在因体循环的左心室收缩功能障碍导致心力衰竭的1月龄至 < 18岁儿童中进行的药代动力学（PK）、药效学（PD）、安全性和有效性研究 在因体循环的左心室收缩功能障碍导致心力衰竭...

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药物临床试验：CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

CTR20210366 | 泊沙康唑注射液 进行中-尚未招募 适用于预防 18 岁和18 岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少...

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药物临床试验：CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液

...以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 达必妥 治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥 治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 OBS17243

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药物临床试验：CTR20191616 | 盐酸达泊西汀片

...达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而...

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药物临床试验：CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临床研究 18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的...

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药物临床试验：CTR20191619 | 盐酸达泊西汀片

...达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和 因早泄（PE）而...

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药物临床试验：CTR20233692 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...酵母） 进行中-尚未招募 本品适用于预防因高危型HPV 16、18型所致的下列疾病： 1.宫颈癌 2.2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和宫颈原位腺癌（AIS） 沃泽惠®上市后保护效果研究 评估国产二价HPV疫苗（沃泽惠®）对18至30岁...

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药物临床试验：CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

CTR20180203 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗 已完成 预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型所致的下列疾病：宫颈癌，2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌，1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。 强化监测HPV疫苗（Cervarix...

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药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...BCG）接种的影响） 考察重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

...射液 进行中-招募中 特应性皮炎 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 ＜18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤...

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