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药物临床试验：CTR20250596 | HRS9531片

...片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-T-201

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药物临床试验：CTR20243658 | 布洛芬片

...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0088-BE01

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药物临床试验：CTR20220932 | 头孢克肟颗粒

...单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒（Cefspan®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QLG1028-01

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药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

...代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ期临床研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初步有...

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药物临床试验：CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液

...射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MG-K10人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20130449 | 人纤维蛋白原

CTR20130449 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1590-1

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药物临床试验：CTR20130941 | 复方中剂量组

...癣 评价复方溶液治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性研究 复方联苯苄唑溶液治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、随机双盲Ⅱ期(B)临床研究 LBBZLJD-PWJ-Ⅱ(B)-01

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药物临床试验：CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂

CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂 已完成 过敏性鼻炎 色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床研究 色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎多中心、随机双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 无

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药物临床试验：CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 肿瘤 吡咯替尼生物等效性研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性研究 BLTN-I-115;1.0

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药物临床试验：CTR20180931 | 六味地黄苷糖片

CTR20180931 | 六味地黄苷糖片 已完成 更年期综合征（肾阴虚证） 六味地黄苷糖片Ⅱb期临床研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征（肾阴虚证） 的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅱb期临床研究 V1.1-20170211

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