Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,594 条结果,搜索耗时:0.0065秒
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
...估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量
递增
及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
...耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
...耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量
递增
、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单次皮下注射
递增
剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 KXZY-GB08-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244585 | HB0034注射液
...代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量
递增
I期研究 一项在成年健康受试者中评价HB0034的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂量
递增
I期研究 HB0034-HV-01-03
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211573 | JMKX000189片
...结肠炎 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH001注射液
...和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量
递增
的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量
递增
的Ib期临床试验 XKH001-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016
...危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、剂量
递增
的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、剂量
递增
的首次临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 S...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
...动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量
递增
及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量
递增
及扩展队...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
相关搜索
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部