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药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3
...发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的开放性、多中心的含剂量
递增
和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量
递增
及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量
递增
及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-CP001CN
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次
递增
给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次
递增
给药的安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211273 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...酸米托蒽醌脂质体注射液在中国晚期实体瘤患者中的剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液在中国晚期实体瘤患者中的剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 HE071-CSP-025
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220423 | AZD5305
...恶性肿瘤 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量
递增
单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA) 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101注射液
...自发性荨麻疹适应症通知书) BA2101单次皮下注射的剂量
递增
Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 BA2101...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231757 | MWN101注射液
...、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
Ia期临床研究 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
Ia期临床研究 MWN101-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/IIa...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/IIa...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101注射液
...自发性荨麻疹适应症通知书) BA2101单次皮下注射的剂量
递增
Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 BA2101...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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