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药物临床试验:CTR20220912 | VAY736
...选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量
递增
和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量
递增
和扩展平台研究 CVAY736J12101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233550 | LN020干混悬剂
...性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量
递增
、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量
递增
、药动学特征对比及食物影响研究 JY-I-LN020-2023-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
...片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量
递增
及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量
递增
及扩展队列的开放性I/II期临床研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241869 | SHR0302碱凝胶
...白癜风 在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量
递增
局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量
递增
局部皮肤给药的安全性和药...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量
递增
和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量
递增
和剂量扩展 的I/Ⅱ期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
... 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220912 | VAY736
...选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量
递增
和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量
递增
和扩展平台研究 CVAY736J12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233550 | LN020干混悬剂
...性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量
递增
、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量
递增
、药动学特征对比及食物影响研究 JY-I-LN020-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242367 | 注射用HRS-9057
...代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量
递增
I期临床研究 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量
递增
I期临床研究...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222732 | HZ010注射液
...康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量
递增
Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量
递增
Ⅰ期临床试验 HZYY0-CX1-22018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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