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药物临床试验:CTR20240819 | Exd391209注射液
...代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究 Exd391209注射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
...变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量
递增
和多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 ASKG712-CT-I-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量
递增
的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液
...变性患者中的多中心、开 放、玻璃体腔内单次给药剂量
递增
和多次给药剂量
递增
的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 ASKG712-CT-I-1
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液
...阻塞性肺病 HRS-9821混悬液在健康受试者及COPD患者中剂量
递增
的安全性和耐受性 健康人单次和多次以及COPD患者多次雾化吸入HRS-9821混悬液剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及健康人单次雾化吸入HRS-9821混悬液的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220846 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...醌脂质体注射液联合用药在中国晚期实体瘤患者中的剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合用药在中国晚期实体瘤患者中的剂量
递增
和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 HE071-CSP-027
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量
递增
设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量
递增
设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211985 | TNM002注射液
...、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
I期临床研究 TNM002-P1-CH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC002注射液
...胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量
递增
设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量
递增
设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244267 | RGL-193注射液
...、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量
递增
I期临床试验 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量
递增
I期临床试验 RG...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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