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药物临床试验:CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
...。 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ
期
临床
试验
评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验
LY03005/CT-CHN-307
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验
评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验
JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...7)感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
YDSWX(TVAX-010)-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验
评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验
JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213002 | 谱圣康口服液
CTR20213002 | 谱圣康口服液 进行中-招募中 HIV/AIDS 谱圣康口服液I
期
临床
试验
评价谱圣康口服液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 DYT-PSK-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212712 | AK120注射液
CTR20212712 | AK120注射液 主动终止 中、重度哮喘 AK120注射液治疗中、重度哮喘的Ⅱ
期
临床
研究 评价AK120注射液治疗中、重度哮喘受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II
期
临床
试验
AK120-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240537 | QB0208-1胶囊
CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的I
期
临床
试验
QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 QB-CN-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
华中科技大学同济医学院附属协和医院(武汉协和医院)
...道1277号 协和医院药学楼六楼机构办公室 可承接Ⅰ-Ⅳ
期
临床
试验
、医疗器械
临床
试验
、干细胞
临床
研究、免疫治疗
临床
研究、研究者发起的多中心
临床
研究、桥接
试验
、药物相互作用、药物食物关系、First-in-human
试验
、科研合作...
机构
发布于
9年前
10127 次浏览
药物临床试验:CTR20140289 | 坤怡宁颗粒
...用于妇女更年
期
潮热汗出、心烦失眠。 坤怡宁颗粒Ⅲ
期
临床
试验
坤怡宁颗粒治疗更年
期
综合征(肾阴阳两虚证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验
Y-1.0-20130705
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140868 | 第1组
CTR20140868 | 第1组 进行中-招募中 2型糖尿病 单次给药剂量递增的I
期
临床
试验
健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的耐受性及药代动力学/药效学
临床
试验
LY05007/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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