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药物临床试验:CTR20192459 |
注射
用RC98
CTR20192459 |
注射
用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价
注射
用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价
注射
用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C
001
;1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191158 | 利拉鲁肽
注射
液
CTR20191158 | 利拉鲁肽
注射
液 进行中-招募完成 2型糖尿病 利拉鲁肽
注射
液的药动学和药效学研究 利拉鲁肽
注射
液在2型糖尿病患者中随机、平行、对照、开放、多次给药的PK/PD研究 HY034-2019-CL
001
;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 |
注射
用BAT8010
CTR20222032 |
注射
用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤
注射
用BAT8010 I期临床研究 一项评价
注射
用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 |
注射
用BAT8010
CTR20222032 |
注射
用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤
注射
用BAT8010 I期临床研究 一项评价
注射
用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191942 | MSB0254
注射
液
CTR20191942 | MSB0254
注射
液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254
注射
液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-
001
;V1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 |
注射
用LBL-015
CTR20212249 |
注射
用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 |
注射
用LBL-015
CTR20212249 |
注射
用LBL-015 进行中-招募中 晚期实体瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182293 |
注射
用血管生成抑肽
CTR20182293 |
注射
用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究
注射
用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-
001
;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202172 |
注射
用SYB507
CTR20202172 |
注射
用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗(茁乐®),评价
注射
用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 SCSY-2020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150368 |
注射
用安替安吉肽
CTR20150368 |
注射
用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤
注射
用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性
注射
用安替安吉肽(HM-3)单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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