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药物临床试验:CTR20210597 |
注射
用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白
CTR20210597 |
注射
用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白 进行中-招募完成 适用于成人和儿童A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)患者的以下治疗: ● 按需治疗以及控制出血事件, ● 围手术期的出血管理, ● ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150394 |
注射
用罗米司亭
CTR20150394 |
注射
用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜
注射
用罗米司亭在患者身上的 I/II 期临床试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价
注射
用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170903 | 双环铂
注射
液
CTR20170903 | 双环铂
注射
液 进行中-招募中 转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC) 双环铂治疗转移性去势抵抗前列腺癌IIa期探索性临床研究 IIa期多中心、单臂、探索性临床试验研究双环铂
注射
液在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010
注射
液
CTR20230296 | HK010
注射
液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010
注射
液 I 期临床研究 一项评价 HK010
注射
液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308
注射
液
CTR20201105 | BAT1308
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308
注射
液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308
注射
液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-
001
-CR;V1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010
注射
液
CTR20230296 | HK010
注射
液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010
注射
液 I 期临床研究 一项评价 HK010
注射
液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素
注射
液
CTR20210992 | 人生长激素
注射
液 已完成 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素
注射
液与
注射
用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素
注射
液与
注射
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171663 | BAT1306
注射
液
CTR20171663 | BAT1306
注射
液 进行中-招募完成 实体瘤 BAT1306
注射
液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究 一项评价BAT1306
注射
液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 BAT-1306-
001
-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 |
注射
用ASKG315
CTR20222357 |
注射
用ASKG315 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性恶性实体瘤
注射
用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价
注射
用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 |
注射
用ASKG315
CTR20222357 |
注射
用ASKG315 进行中-招募中 局部晚期或转移性恶性实体瘤
注射
用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价
注射
用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代...
CDE
发布于
3周前
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