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药物临床试验:CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片
...型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多
中心
II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多
中心
II期临床试验 SHTC-2020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多
中心
、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究:一项多
中心
、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...射用BC3448 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单
中心
、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241446 | 比拉斯汀片
...axten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂(Bilaxten®)(规格:20 mg)在健康成年受试者空...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150590 | 非布司他片
...非司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性和安全性 多
中心
随机阳性药物平行对照双盲双模拟临床研究评价非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性和安全性 FEBU-
001
-CP3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊
...(规格:150 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SLYY-2021-
001
-XZ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212381 | 诺氟沙星胶囊
...。 诺氟沙星胶囊人体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。 TFYY-2021-
001
-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190478 | TAK-935片
...期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多
中心
、扩展研究 TAK-935-18-
001
(OV935);修正案1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-
001
-CR
CDE
发布于
4月前
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