Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20130030 | 非布司他片
...高尿酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中心
临床试验 BNW2012H
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132320 | Abraxane(Celgene)
CTR20132320 | Abraxane(Celgene) 已完成 胰腺癌 Abraxane与吉西他滨对转移性胰腺癌的安全性及有效性 评价Abraxane联合吉西他滨在转移性胰腺癌的中国患者中的安全性及有效性的2期多
中心
研究 ABI-007-PANC-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181460 | 头孢丙烯片
...效性试验 头孢丙烯片在健康成年受试者空腹和餐后的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJYH-2018-
001
-LYG;V2,2018.08.28
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。 DXC006-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243618 | AC591颗粒
...引起的外周神经病变的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、Ⅱ期临床研究 NTP-AC591-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多
中心
、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多
中心
、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多
中心
、I/II期剂量递增、优化和扩展临...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、I期临床试验 ASKC202-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160743 | AST2818片
CTR20160743 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ期临床试验 评价甲磺酸艾氟替尼在晚期NSCLC癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多
中心
、Ⅰ期临床试验 ALSC
001
AST2818;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2019
001
9 | 奥美沙坦酯片
CTR2019
001
9 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单
中心
、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-2018(A/B)-AMST-
001
;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
相关搜索
中心101 001
中心
服务中心
研究中心
中心医院
培训中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部