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药物临床试验：CTR20213088 | 复方赖诺普利片

...有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心临床试验 SR...

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药物临床试验：CTR20132097 | 匹可硫酸钠片

CTR20132097 | 匹可硫酸钠片 已完成 功能性便秘 匹可硫酸钠片治疗功能性便秘的临床试验 匹可硫酸钠片治疗功能性便秘的临床疗效及安全性评价， 随机、双盲双模拟、平行阳性对照、多中心临床试验 LM001CS-110401

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

...（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GYRS-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20211496 | ATG-016片

...6单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂量探索研究 ATG-016-ST-001

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药物临床试验：CTR20231001 | 恩格列净片

...（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDXH-2023-001-ZH

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001

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药物临床试验：CTR20212070 | 罗红霉素片

...得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素片（规格：150 mg）与参比制剂（罗力得®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒

CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒 进行中-招募中 阿尔茨海默病 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的Ⅱ期临床研究 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HP-SQXN-001

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药物临床试验：CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊

...估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20234094 | W1302片

...口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F

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