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药物临床试验:CTR20201772 | 环孢素滴眼液
...疗干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多
中心
临床研究 0.09%环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多
中心
临床研究 Cequa-KCS-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 ACE-106-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 ACE-106-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180771 | 卡托普利片
CTR20180771 | 卡托普利片 已完成 高血压、心力衰竭 卡托普利片的人体生物等效性研究 受试制剂卡托普利片与参比制剂(CAPOTEN)在健康受试者空腹状态下单
中心
、开放、随机两周期、交叉生物等效性研究 GYJS-2018-
001
-NB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191273 | 梓醇片
CTR20191273 | 梓醇片 进行中-招募中 2型糖尿病 中药I类新药梓醇片在健康受试者中的安全性探索性研究 单
中心
随机双盲安慰剂对照剂量递增观察中药I类新药梓醇片在中国健康受试者中的安全性和探索性研究 YZ2019-
001
v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210171 | 养心氏片
...曲美他嗪对PCI术后患者运动耐量的影响:一项前瞻性、多
中心
、随机、双盲双模拟、活性药物对照临床研究 GrowfulPower-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131472 | 普锐消胶囊
CTR20131472 | 普锐消胶囊 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验 普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多
中心
临床试验 BPS2012ZL
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140298 | 白香丹胶囊
CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行中-招募完成 经前期综合征 白香丹胶囊健康人体耐受性I期临床试验 白香丹胶囊单
中心
双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体耐受性I期临床试验 JLXZ-2013-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200861 | 头孢丙烯片
...; 头孢丙烯片的人体生物等效性研究 头孢丙烯片的单
中心
、随机、开放空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK1-043-
001
;第1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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