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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20211989 | 巴替利单抗

...药 或 Balstilimab 联合Zalifrelimab 治疗晚期宫颈癌的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 C-750-CN01

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药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

...治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床研究 PR00012-I-01

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药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...瘤 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWKCART23041702

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药物临床试验：CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...瘤 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWKCART23041702

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

...实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首次人体、剂量递增研究 18594; v.8.0

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药物临床试验：CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白

... KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 KN026-203

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、...

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