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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD...

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药物临床试验：CTR20213004 | 奥贝胆酸镁片

...究 在健康受试者和 PBC 患者中开展的 ZG5266 片的剂量递增耐受性、药代动力学、安全性、有效性研究。 ZGOCA002

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药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 B019-001

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药物临床试验：CTR20242550 | 靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 一项评估靶向CD19 CD22 CART细胞注射液（B019注射液）在复发或难治性急性B淋巴细胞白血病受试者中的安全性、耐受性及初步疗效的研究。 B019-001

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药物临床试验：CTR20171077 | 金妥昔单抗注射液(重组抗VEGFR2人鼠嵌合单克隆抗体注射液)

...者的治疗 金妥昔单抗注射液对瘤患者中的药代动力学和耐受性研究 金妥昔单抗注射液在中国晚期复发转移性实体瘤患者中的药代动力学和耐受性研究 GENSCI043-Ⅰa

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药物临床试验：CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊

CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊 主动暂停 非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效研究 评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和研究者双盲、安慰剂对照、多中心研究 LMB763X2201

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药物临床试验：CTR20160118 | 盐酸安非他酮缓释片；英文名：extended-release bupropion hydrochloride （bupropion XL）

...成 抑郁症 评估盐酸安非他酮缓释片药代动力学安全性和耐受性研究 评估中国健康志愿者中盐酸安非他酮缓释片单次或重复给药时药代动力学、安全性和耐受性研究 LOC114883

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

...受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

...受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001

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