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药物临床试验：CTR20130898 | LY3009104

CTR20130898 | LY3009104 已完成 类风湿性关节炎 健康中国受试者评估安全、耐受和药代动力学 在健康中国受试者中评估LY3009104 安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药试验 I4V-GH-JAGR

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药物临床试验：CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...长障碍 评估注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照、序贯设计试验，合并开放、多剂量、平行试验评估健康男性受试者单次皮下注射递增剂量的注射用重组人血...

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药物临床试验：CTR20223302 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

...子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动力学/药效动力学研究 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液

...的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液

...的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20132192 | HMS5552片

CTR20132192 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552的安全耐受、药代和药效学研究 健康成年受试者中进行随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552单次递增给药后安全耐受性、药代和药效学 HMM0101

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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和...

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药物临床试验：CTR20201458 | SHR2285片

CTR20201458 | SHR2285片 已完成 动静脉血栓、栓塞 SHR2285片的安全耐受与PK/PD及食物影响研究 口服SHR2285片的安全性、耐受性与药代、药效及食物对SHR2285片的药代、药效影响的I期研究 SHR2285-104

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药物临床试验：CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

...一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 BC004-001

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐受性的II期临床研...

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