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药物临床试验：CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫赛汀®（美国市售和欧盟市售的参照药）的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20210018 | 注射用伏立康唑

...用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及PK对比研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性及药代动力学对比研究 ASK-LC-C803-1

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药物临床试验：CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

... FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW107）在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药Ⅰ期临床研究 SS-107-Ⅰ02

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药物临床试验：CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

...不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究 DN1508052-01- 102

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液

...的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期临床试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以...

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药物临床试验：CTR20241028 | 马甲子胶囊

...增试验 评价马甲子胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ia期剂量递增试验 YDMJZ230526

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药物临床试验：CTR20130898 | LY3009104

CTR20130898 | LY3009104 已完成 类风湿性关节炎 健康中国受试者评估安全、耐受和药代动力学 在健康中国受试者中评估LY3009104 安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药试验 I4V-GH-JAGR

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