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药物临床试验：CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...合胞病毒感染 评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...非小细胞肺癌（NSCLC）或其他实体瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺癌或其他实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 SIM181202-PEGENDO-102（V1.0）

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

... 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...性非动脉炎性前部缺血性视神经病变 评价FB1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临...

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药物临床试验：CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液

...成 哮喘 MG-K10单抗注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MG-K10人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究：一项多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...合胞病毒感染 评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20250073 | 人脐带间充质干细胞注射液

...细胞注射液在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期临床研究 人脐带间充质干细胞注射液在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期临床研究 TH-hUC-MSCs-101

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药物临床试验：CTR20210982 | 注射用伏立康唑

...菌感染。 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、对照的耐受性评价和生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、对照的耐受性评价和生物等效性试验 BJK-Z-FLKZ-202019-ZJHH

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