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药物临床试验：CTR20192206 | 舒必利片

CTR20192206 | 舒必利片 已完成 精神分裂症、抑郁症 舒必利片（100mg）生物等效性试验 舒必利片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 LWY18001B-CSP；V1.1

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药物临床试验：CTR20190823 | 阿地溴铵

CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01；3.0

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药物临床试验：CTR20202380 | 吡嗪酰胺片

...乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片生物等效性试验 随机、开放、两周期、双交叉设计的吡嗪酰胺片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验. EY-202003-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20192555 | 三七痛风胶囊

CTR20192555 | 三七痛风胶囊 进行中-招募中 急性发作期痛风（瘀血内阻，湿浊蕴结证） 三七痛风胶囊IIa期临床试验 评价三七痛风胶囊治疗急性发作期痛风（瘀血内阻，湿浊蕴结证）有效性及安全性的IIa期临床试验 HDZY19SQ21；v1.1

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药物临床试验：CTR20192368 | TQB3455片

CTR20192368 | TQB3455片 主动终止 晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者的临床I期试验 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验 TQB3455-I-02；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20211117 | 他达拉非片

...-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹及餐后给药评价他达拉非片的人体生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2021-01

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药物临床试验：CTR20211987 | 奥美沙坦酯片

...适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 2021-BE-AMSTZP-01

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药物临床试验：CTR20191146 | 断金戒毒胶囊

...吸 断金戒毒胶囊在中国受试者中的安全性耐受性及药代试验 断金戒毒胶囊在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照剂量递增安全性、耐受性及药代动力学试验 SN-YQ-2017008；版本号2.3

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药物临床试验：CTR20211282 | 盐酸优克那非片

CTR20211282 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片PD试验 盐酸优克那非片在男性勃起功能障碍患者中的药效学（PD）试验 YZJ200083-202

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药物临床试验：CTR20210067 | TL118胶囊

CTR20210067 | TL118胶囊 已完成 NTRK融合基因阳性局部晚期或转移性肿瘤 TL118胶囊的食物影响试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服TL118药代动力学影响的临床试验 TL-TRK-202001

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