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药物临床试验：CTR20220589 | FCN-338片

CTR20220589 | FCN-338片 进行中-尚未招募 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I期临床试验 在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I期临床试验 FCN-338-004

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药物临床试验：CTR20212312 | 复方ACC007片

CTR20212312 | 复方ACC007片 进行中-招募完成 治疗HIV-1感染 评价复方ACC007片有效性和安全性临床试验 评价复方ACC007片随机、双盲双模拟、平行对照的有效性和安全性临床试验 ASL- ACC008-301

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药物临床试验：CTR20202551 | 无

...LK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验 TL-TRI-202001

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药物临床试验：CTR20223199 | 注射用F573

CTR20223199 | 注射用F573 进行中-尚未招募 肝衰竭 F573 Ⅱa期临床试验 评价注射用F573治疗肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 KDN-F573-202202

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药物临床试验：CTR20211667 | TQB3909片

CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3909片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01

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药物临床试验：CTR20150079 | Belimumab干粉剂

CTR20150079 | Belimumab干粉剂 已完成 活动性狼疮性肾炎 Belimumab治疗成年活动性狼疮肾患者的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价Belimumab加标准治疗的疗效和安全性的3期随机双盲安慰剂对照试验 BEL114054；版本号：修订07

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药物临床试验：CTR20160553 | 盐酸曲唑酮片

CTR20160553 | 盐酸曲唑酮片 进行中-招募中 失眠 盐酸曲唑酮片治疗失眠的II 期临床试验 盐酸曲唑酮片治疗失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照多中心临 床试验 TZIS2015-002-CN

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药物临床试验：CTR20231148 | HBW-004285胶囊

CTR20231148 | HBW-004285胶囊 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285胶囊在健康受试者的I期临床试验 评价HBW-004285胶囊在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 HBW-004285-101

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药物临床试验：CTR20230487 | 吡非尼酮片

CTR20230487 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡非尼酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-PFZ-22121

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药物临床试验：CTR20223151 | 阿戈美拉汀片

CTR20223151 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。 阿戈美拉汀片在健康人体的生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康人体的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复的生物等效性试验 GW869-BE-202207

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