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药物临床试验:CTR20181536 | 布洛氢可酮片
CTR20181536 | 布洛氢可酮片 已完成 适用于短期急性疼痛的治疗 评价布洛氢可酮片的生物等效性
研究
布洛氢可酮片在空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
YCRF-BLQKT(IB)-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182507 | 匹伐他汀钙片
...高胆固醇血症。 匹伐他汀钙片健康人体生物等效性临床
研究
匹伐他汀钙片空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
QDLC1801;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191683 | 厄贝沙坦片
...血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性
研究
评估受试制剂与参比制剂(安博维)在空腹和餐后状态下单
中心
开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性
研究
ZJWK-2019-001-JN;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181428 | 氟诺哌齐片
CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床
研究
一项单
中心
随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
,评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202496 | 硫酸羟氯喹片
...的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片(0.2g)健康人体生物等效性
研究
采用单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 HXP046-CTBE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200423 | 非洛地平缓释片
CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性
研究
非洛地平缓释片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性
研究
DX-1806002(K);1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期
研究
在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多
中心
研究
CA209274;方案版本 3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220866 | SGC-003片
CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期临床
研究
评估SGC-003片在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床
研究
2022-I-SGC003-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201019 | TPN171H片
...20201019 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H 片Ⅱ期临床
研究
评价口服不同剂量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的临床
研究
方案编号:TPN171H-E201;版本号/版本日期:1.1/2020042...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221230 | BR55
...病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I期
研究
一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单
中心
、双盲、随机I期
研究
BR55-114
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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