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药物临床试验:CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅲ
期
临床
试验
方案 在40岁及以上健康受试者中评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III
期
临床
试验
REC610C301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ
期
临床
试验
评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血事件中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ
期
临床
试验
GLS-X3301-01-Ⅲ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250856 | QR056251胶囊
...力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I
期
临床
试验
评估中国健康成年受试者单次和多次口服 QR056251 胶囊的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对 QR056251 胶囊药代动力学影响的 I
期
临床
试验
QR056251-1-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150664 | EVT201胶囊)
CTR20150664 | EVT201胶囊) 已完成 治疗失眠障碍 EVT201胶囊II
期
临床
试验
EVT201 治疗失眠障碍的多中心、随机、 双盲、 多剂量、安慰剂平行对照 II
期
临床
研究 TG1504EJX;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212460 | TQA3810片
CTR20212460 | TQA3810片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3810片Ⅰ
期
临床
研究 评价 TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ
期
临床
试验
TQA3810-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
CTR20132957 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34) 已完成 绝经后妇女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)II
期
临床
试验
重组人甲状旁腺素治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性和有效性的II
期
临床
试验
GCP-D-0609-C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201982 | 他克莫司混悬滴眼液
...预防角膜移植术后免疫排斥反应 他克莫司混悬滴眼液I
期
临床
试验
评价中国健康成人受试者单次和多次使用他克莫司混悬滴眼液的安全性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
YDTAC200414
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II
期
临床
试验
VVN461-CCS-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II
期
临床
试验
VVN461-CCS-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa
期
临床
试验
一项评价IPG7236单药口服在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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