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药物临床试验：CTR20231235 | 注射用SHR-9839

CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤患者中的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-9839-I-101

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药物临床试验：CTR20140842 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液

...癌） EDS01治疗晚期头颈部恶心肿瘤多中心、随机对照II期临床试验 重组人内皮抑素腺病毒注射液联合化疗治疗晚期头颈部恶性肿瘤的多中心、随机对照II期临床试验 TG1302EDS

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药物临床试验：CTR20192152 | 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)

...成 预防狂犬病毒引起的狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗Ⅰ期临床试验（“Zagreb”法免疫程序） 冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚成纤维细胞）Ⅰ期临床试验（“Zagreb”法免疫程序） JSCDC070；1.3

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药物临床试验：CTR20192154 | 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)

...成 预防狂犬病毒引起的狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗Ⅰ期临床试验（“Essen” 法免疫程序） 冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚成纤维细胞）Ⅰ期临床试验（“Essen” 法免疫程序） JSCDC069；1.3

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药物临床试验：CTR20202647 | YZJ-2440马来酸盐片

...学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期临床试验 评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期临床试验 YZJ-2440-1-01

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的安全性、药代动力学、免疫原性及初步有效性的随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20240020 | 磷酸盐血滤置换液

...置换液在连续性肾脏替代治疗中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 磷酸盐血滤置换液在连续性肾脏替代治疗中的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、单中心、Ⅱ期临床试验 A1805-PL-LC-201

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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南阳市第一人民医院

...人次，出院患者量8.72万人次。南阳市第一人民医院药物临床试验机构成立于2018年6月，2019年10月16日医院通过国家药监局药物临床试验机构资格认定审查，现备案13个临床专业，共23位主要研究者，分别为消化、神经内科、心血管...

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