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药物临床试验:CTR20210675 | BI 425809 片

...分裂症 BI 425809对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项精神分裂症患者中评价BI 425809每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-1) 1346-0011
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药物临床试验:CTR20211880 | SHR7280片

CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280激素敏感性前列腺癌患者中的I期试验 SHR7280片激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I期临床研究 SHR7280-104
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药物临床试验:CTR20220195 | 磷酸奥司他韦胶囊

...酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)患者应首次出现症状48小时以内使用。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊健康人体内的生物等效...
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药物临床试验:CTR20170503 | 注射用奥美克松钠

...或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 注射用奥美克松钠Ⅰ期临床剂量爬坡试验 单中心随机双盲安慰剂对照评价注射用奥美克松钠健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 Aom0498-CT01
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药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂

...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III期-临床试验 一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303
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药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液

CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102注射液晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01
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药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗

...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 LKM-2022-FIn001
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药物临床试验:CTR20243628 | LP-003 注射液

CTR20243628 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、单次给药的药代动力学和安全性的I期临床研究 P10-LP003-07
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药物临床试验:CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂

...| 非那雄胺喷雾剂 已完成 AGA 非那雄胺喷雾剂-雄秃-III期-临床试验 一项非那雄胺喷雾剂(CU-40102)中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303
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药物临床试验:CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊

CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊连续给药的I期临床试验。 泽泻降脂胶囊中国健康人体内连续给药的耐受性和药代动力学试验 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2023
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