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药物临床试验：CTR20210821 | BI 425809 片

...分裂症 iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-3） 1346-0013

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...分裂症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20201474 | 注射用HNC042

... 已完成 流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042 I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的I期临床试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01

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药物临床试验：CTR20222038 | 噁拉戈利片

...治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH001-002

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期临床试验 TNND-IIa

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅰ期临床试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在健康成人、儿童中的开放性观察及在健康婴儿中安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20210898 | 他达拉非片

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM-BE-TDLF-2110

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药物临床试验：CTR20242813 | 非布司他片

CTR20242813 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FBST-24-53

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