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药物临床试验：CTR20212547 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 HHYY-...

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药物临床试验：CTR20222459 | 呋塞米片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-05

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药物临床试验：CTR20180217 | QL-007片

CTR20180217 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007片在慢性乙型肝炎患者的安全性及有效性研究 QL-007片在慢性乙型肝炎患者多次给药的安全性及耐受性研究-多中心随机开放剂量递增Ib期临床试验 QL007-003；2.3

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗II期临床试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）单中心I/II期临床试验（第二部分） KLWS-V501-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20233055 | LP-005 注射液

CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01

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药物临床试验：CTR20232441 | 注射用7MW3711

...711用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP102

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药物临床试验：CTR20211762 | 注射用STSP-0601

...患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I/II期临床试验 多中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II期临床研究 STSP-0601-02

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药物临床试验：CTR20233055 | LP-005 注射液

CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01

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药物临床试验：CTR20241964 | LP-003 注射液

CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04

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