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为您找到约 214 条结果,搜索耗时:0.0098秒
玉林市第一人民医院
...体建设,发挥优势,积极带动其他成员单位践行医改工作
要求
,在构建分工协作机制、分级诊疗、城乡医疗服务一体化等工作中积极探索、先行先试,取得实质性进展和突破。玉林市第一人民医院是桂东南最大一家三级甲等综合...
机构
发布于
4年前
1432 次浏览
连云港市立东方医院(连云港市涉外医院)
...已承接各类项目10余项,试验过程严格按照GCP及相关法律
要求
,确保数据真实可靠,保护受试者的相关权益。本机构从立项至启动会时间短、配合度高,伦理每月一次常规会议。入组后受试者依从性高,医护人员严格按照方案执...
机构
发布于
5年前
874 次浏览
南阳医学高等专科学校第一附属医院
...项目集中储存保管,以满足试验用药品和生物标本的储存
要求
。2.机构管理体系建设:为保证药物临床试验科学规范进行,参照药物临床试验质量管理规范、ICH-GCP、《药物临床试验机构资格认定标准》等相关法律法规,结合我院...
机构
发布于
10年前
3401 次浏览
重庆市急救医疗中心(重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院)
...组物资整理与出场;7. 按《药物临床试验结题签认表》
要求
,确认并签字后交机构办;8.关闭中心。
机构
发布于
8年前
1602 次浏览
宜阳县中医院
...完善。2.递交伦理——伦理委员会秘书2.1申办者按照伦理
要求
准备资料,递交伦理申请。2.2伦理委员会秘书负责对递交资料进行初步审核,并与申办者保持沟通。2.3 申办者/CRO将伦理审查费交至医院账户。2.4召开伦理委员会,项...
机构
发布于
10年前
862 次浏览
干细胞临床研究备案哪家强?全国干细胞研究机构和项目最新一览表
...《干细胞临床研究管理办法(试行)》。按照管理办法的
要求
,医疗机构开展干细胞临床研究项目前,应当备案。 但是随着备案制度的实施,诸多医疗机构获得了所谓的干细胞临床研究机构称号,然而长久以来尚未开展项目...
文章
发布于
3年前
12421 次浏览
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壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
...,结合我市实际,制定如下措施。 ### **一、总体
要求
** #### #### **(一)支持方向** 本措施重点支持创新药物、生物技术,围绕新机制抗体药物、小分子药物、抗体偶联药物、核酸类药物、细胞...
文章
发布于
3年前
5789 次浏览
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南京市妇幼保健院
... 2018年,结合国家医疗器械临床试验机构备案制
要求
,整合南京市妇幼保健院国家药物临床试验机构、医疗器械临床试验机构,合并为南京市妇幼保健院临床试验机构,医疗器械临床试验机构资格于2018年8月22日备案成功...
机构
发布于
10年前
1824 次浏览
北京伦理互认第二批机构发布,山东伦理也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家
...互认机制。 二、各成员单位要按照伦理审查有关法规
要求
,进一步规范伦理审查工作,切实保障受试者权益。承担伦理主审任务的机构,要充分发挥示范效应,推动伦理审查交流合作,进一步促进全省其他机构审查质量和能...
文章
发布于
4年前
6977 次浏览
0 次评论
汕头大学医学院附属肿瘤医院
...验收完毕,不得再修改。 3.3 如为盲法试验,视试验方案
要求
进行揭盲。 3.4 若我单位为组长单位,PI组织研究组进行资料收集整理,召开总结会议并撰写“总结报告”。 3.5 若我单位为参加单位,申办方/CRO将“总结报告”交至机...
机构
发布于
10年前
3984 次浏览
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