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药物临床试验：CTR20241083 | 罗沙司他片

CTR20241083 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他胶囊（爱瑞卓®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20232977 | HSK21542注射液

CTR20232977 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评估HSK21542注射液的代谢和排泄特征的I期临床试验 一项探索HSK21542注射液在维持性血液透析患者体内的代谢和排泄特征的I期临床试验 HSK21542-105

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药物临床试验：CTR20200180 | VS-505胶囊

...VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的耐受性、安全性及有效性研究 APCKD001

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药物临床试验：CTR20234130 | 罗沙司他胶囊

...R20234130 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20241085 | 罗沙司他片

CTR20241085 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他片（Evrenzo®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20241082 | 罗沙司他片

CTR20241082 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他胶囊（爱瑞卓®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20241123 | 罗沙司他胶囊

...R20241123 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片...

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...完成 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中...

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