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药物临床试验：CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片

... 进行中-尚未招募 慢性肾病 一项旨在了解BAY3283142在慢性肾脏疾病患者中的作用及其安全性的研究 一项在慢性肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰...

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药物临床试验：CTR20242548 | 盐酸BAY 3283142片

...片 进行中-招募中 慢性肾病 一项旨在了解BAY3283142在慢性肾脏疾病患者中的作用及其安全性的研究 一项在慢性肾病患者中评价在标准治疗基础上加用BAY 3283142在减少白蛋白尿方面的有效性和安全性的IIb期剂量探索、随机、安慰...

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药物临床试验：CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片

...病伴高磷血症患者研究 诺维乐片用于未接受透析的慢性肾脏病患者中治疗高磷血症的有效性和安全性的随机双盲平行、安慰剂对照研究 EFC14011；修订方案02

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...募中 用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者 中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中...

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药物临床试验：CTR20242990 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 非奈利...

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

...项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的III期、随机、双盲、平行分组、事件驱动、心血管安全性研究。 14...

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

...项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的III期、随机、双盲、平行分组、事件驱动、心血管安全性研究。 14...

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药物临床试验：CTR20234021 | BI 456906

...项在超重或肥胖并伴有已确诊的心血管疾病（CVD）或慢性肾脏疾病，和/或至少有2种体重相关并发症或CVD风险因素的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的III期、随机、双盲、平行分组、事件驱动、心血管安全性研究。 14...

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药物临床试验：CTR20210609 | HEC73077片

CTR20210609 | HEC73077片 已完成 糖尿病肾脏疾病 评价HEC73077片单次、多次给药的安全性、药代/药效动力学及食物影响研究 评价HEC73077片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20220515 | BI 690517片

CTR20220515 | BI 690517片 已完成 慢性肾脏疾病 一项检验不同剂量的BI 690517单药治疗或与恩格列净联合治疗是否可改善慢性肾病患者肾功能的研究 一项在伴随或不伴随糖尿病的慢性肾病患者中评估BI 690517多次口服给药（单药或与恩...

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