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药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液
...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa
期
临床
研究 评价PM1022注射液在晚
期
肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
试验
及在晚
期
肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa
期
临床
试验
PM1022-AB001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130917 | 肾力欣颗粒
CTR20130917 | 肾力欣颗粒 进行中-招募中 脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4
期
肾力欣颗粒Ⅱ
期
临床
试验
肾力欣颗粒治疗脾肾阳虚、湿瘀互结型慢性肾衰CKD4
期
有效性和安全性的多中心
临床
试验
FA20120816SLX
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
驻马店市中心医院
...通达门诊、生殖中心、妇女儿童医院、驻马店市公共卫生
临床
中心(市第七人民医院)在建),现有在职职工2709人,其中正高技术职务者113人、副高239人、博士生7人、硕士研究生465人,享受国务院政府特殊津贴专家4人,河南省...
机构
发布于
4年前
1811 次浏览
药物临床试验:CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒
CTR20202632 | 麻杏止哮颗粒 已完成 支气管哮喘慢性持续
期
麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)II
期
临床
试验
。 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心II
期
临床
试验
。 YH-RCT-2020-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222248 | 注射用替奈普酶:
...酶(TNK-tPA)治疗超急性
期
(发病<4.5h)缺血性卒中的Ⅲ
期
临床
试验
(3T Stroke-Ⅲ) 注射用替奈普酶(TNK-tPA)治疗超急性
期
(发病<4.5h)缺血性卒中的多中心、随机、开放性、终点盲法、阳性药物平行对照、非劣效Ⅲ
期
临床
试验
(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233634 | 皮肤
试验
用结核分枝杆菌抗原(D-EC)
...菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病
临床
诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断)。 皮肤
试验
用结核分枝杆菌抗原(D-EC)IIb
期
临床
研究 评价皮肤
试验
用结核分枝杆菌抗原(D-EC)在3周岁至17周岁、66周...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
成都市第四人民医院
...物利用度、耐受性
试验
、药代动力学
试验
、Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
成都市第四人民医院为集医疗、教学、科研、康复、预防、心理咨询及心理治疗...
机构
发布于
4年前
1409 次浏览
药物临床试验:CTR20190913 | 四价流感病毒裂解疫苗
...中-招募中 预防流感 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
、Ⅲ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机盲法阳性对照IⅢ
期
临床
试验
JXSL1800032;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
长春肿瘤医院
...、乳腺甲状腺科、肺部肿瘤中心、胃肠肝胆胰内科 药物
临床
试验
机构2020年成立,标志着我院正式成为医、研、教一体的三级专科医院。拥有中心药房,先进的检查检验设备,药物
临床
试验
机构制定了完善的各项管理制度和标准...
机构
发布于
4年前
610 次浏览
上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
...下载链接:上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院药物
临床
试验
机构GCP机构概况及优势特色介绍:上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院药物
临床
试验
机构是1998年卫生部正式发文(卫药发[1998]第44号)确认批准为首批卫生部...
机构
发布于
9年前
1327 次浏览
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