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攀枝花市中心医院

... 攀枝花市中心医院紧急救援中心（120）3楼 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、RWS等 ‍‍攀枝花中心医院国家药物临床试验机构于2018年7.17通过国家药品监督管理局的认定（证书编号：911）。机构办公室...

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徐州市中心医院

...市太行路29号徐州市中心医院新城分院门诊楼3楼国家药物临床试验机构 徐州市中心医院始建于1953年，目前是淮海经济区规模大、综合实力强、技术水平高、百姓口碑好的三级甲等综合医院。医院核定床位4500张。年门诊量约300...

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药物临床试验：CTR20130978 | ？

CTR20130978 | ？ 已完成 细菌性阴道病（湿热下注证者） 妇炎停栓Ⅱa期临床试验 妇炎停栓治疗细菌性阴道病（湿热下注证）随机、盲法、阳性药平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 1.0（2011年5月）

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药物临床试验：CTR20131271 | 鼠疫疫苗

CTR20131271 | 鼠疫疫苗 已完成 预防鼠疫 鼠疫疫苗I期临床试验 在中国18-55岁健康人群中进行的一项单中心、开放性设计的鼠疫疫苗I期临床试验 JSVCT013

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药物临床试验：CTR20131968 | 肠胃通颗粒

CTR20131968 | 肠胃通颗粒 已完成 清热通腑﹑活血祛瘀。 肠胃通颗粒Ⅰ期临床耐受试验 肠胃通颗粒Ⅰ期临床耐受试验 2004L050271

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药物临床试验：CTR20140208 | 痛风凝胶

CTR20140208 | 痛风凝胶 已完成 急性痛风性关节炎 痛风凝胶Ⅰ期临床试验 痛风凝胶Ⅰ期临床单次给药/多次给药人体耐受性试验验 2014年第一版

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药物临床试验：CTR20230013 | 黄葵颗粒

CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08

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药物临床试验：CTR20220669 | PM1032 注射液

...的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体肿瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1...

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...

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药物临床试验：CTR20191129 | 五加益智颗粒

CTR20191129 | 五加益智颗粒 已完成 轻、中度阿尔茨海默病 五加益智颗粒Ⅱ期临床试验 五加益智颗粒治疗轻、中度AD的Ⅱ期临床试验 KH110-40101-CRP-1.0

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