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药物临床试验:CTR20212998 | 注射用SSGJ-705
... 注射用SSGJ-705 I期临床研究 评价注射用SSGJ-705在晚期或
转移
性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 SSGJ-705-ST-I-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20251352 | 盐酸特泊替尼片
...间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 盐酸特泊替尼片人体生物等效性试验 盐酸特泊替尼片人体生物等效性试验 YSTBTN-101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20131729 | 卡巴他赛注射液
CTR20131729 | 卡巴他赛注射液 已完成 前列腺癌 评价卡巴他赛治疗前列腺癌的研究 比较卡巴他赛+泼尼松与多西他赛+泼尼松治疗去势难治性
转移
性前列腺癌患者的随机、开放、多中心研究 EFC11784 修正案5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180394 | 醋酸阿比特龙片
...尼松联用适用于既往曾接受含多烯紫杉醇化疗方案治疗的
转移
性去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 醋酸阿比特龙片生物利用度及生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,评价国产醋酸阿比特龙片的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者
转移
的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182467 | HS-10296片
CTR20182467 | HS-10296片 进行中-招募完成 局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与HS-10296片相互作用 开放、双周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,评价健康受试者口服CYP3A4强抑制剂(伊曲康唑)对HS-10296片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220611 | JMKX001899片
... JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或
转移
性实体瘤患者(Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
CTR20231960 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或
转移
性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220611 | JMKX001899片
... JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或
转移
性实体瘤患者(Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220611 | JMKX001899片
... JMKX001899项目 一项评价JMKX001899片在KRAS G12C突变的晚期或
转移
性实体瘤患者(Ⅰa期)和非小细胞肺癌患者(Ⅰb、Ⅱ期)中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-101
CDE
发布于
6月前
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