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药物临床试验：CTR20160063 | 甲磺酸伊马替尼片

...期、加速期或急变期；（2）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片人体生物等效性试验研究 甲磺酸伊马替尼片在健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 SHX-BE-2017-01

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药物临床试验：CTR20161006 | 甲磺酸伊马替尼片

...期、加速期或急变期；（2）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性研究 甲磺酸伊马替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-002B

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药物临床试验：CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液

CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液 已完成 用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌（DTC）患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、...

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药物临床试验：CTR20233536 | 哌柏西利胶囊

...R）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊（125 mg）人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌...

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药物临床试验：CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊 已完成 用于局部复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型（乳头状/滤泡状/Hürthle细胞）甲状腺癌成人患者的治疗 甲磺酸乐伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药...

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药物临床试验：CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

... 注射用重组人白细胞介素15 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 注射用重组人白细胞介素15（缩写为rhIL-15）Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂...

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药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

...（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者，联合使用：1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片...

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药物临床试验：CTR20222655 | [14C]SAF-189s

...巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ALK/ROS1）阳性转移性非小细胞肺癌 [14C]SAF-189s人体物质平衡试验 [14C]SAF-189s在健康受试者体内的物质平衡临床试验 2022-MB-SAF-189s-017

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药物临床试验：CTR20220481 | EP-9001A注射液

CTR20220481 | EP-9001A注射液 已完成 用于骨转移癌痛的治疗。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免...

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药物临床试验：CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉

...5 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉 已完成 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌 TRASTUZUMAB EMTANSINE在乳腺癌患者中的药代动力学和安全性研究 TRASTUZUMAB EMTANSINE在中国既往接受过以曲妥珠单抗为基础的治疗的癌患者中的药代动力学...

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