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药物临床试验:CTR20232444 | JAB-21822片
...2期研究 评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或
转移
性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期研究 JAB-21822-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243267 | VB15010片
...67 | VB15010片 进行中-尚未招募 拟用于局部晚期不可切除或
转移
性实体瘤(不包括淋巴瘤) 评价VB15010片在治疗晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240996 | 恩扎卢胺软胶囊
CTR20240996 | 恩扎卢胺软胶囊 已完成 治疗
转移
性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者 恩扎卢胺软胶囊在健康受试者中的PK比对试验 恩扎卢胺软胶囊人体生物等效性试验 TQB3446-BE-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140021 | 曲妥珠单抗
CTR20140021 | 曲妥珠单抗 进行中-招募中 HER2阳性的
转移
性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 探索不同剂量曲妥珠单抗联合化疗对晚期胃癌的有效性 一项比较两种曲妥珠单抗剂量分别联合化疗一线治疗HER2 阳性晚期胃腺癌患者的随机、开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160500 | 吉非替尼片
...皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170650 | 恩替卡韦胶囊
...卡韦胶囊 已完成 适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基
转移
酶持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 评价恩替卡韦胶囊的生物等效性和安全性 恩替卡韦胶囊随机、开放、空腹、单剂量、双周期、交...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192291 | [14C] HS-10296
CTR20192291 | [14C] HS-10296 已完成 局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 [14C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 [14C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 HS-10296-105;版本号:HS-10296-1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192499 | TQ-B3395胶囊
CTR20192499 | TQ-B3395胶囊 进行中-招募中 晚期
转移
性乳腺癌 TQB3395胶囊在晚期乳腺癌患者中的剂量递增及扩展研究 TQ-B3395联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的Ib期临床研究 TQ-B3395-I-0002;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201201 | 瑞戈非尼片
CTR20201201 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗
转移
性结直肠癌患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200232 | SHR-1701注射液
CTR20200232 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 鼻咽癌 评估SHR-1701治疗晚期鼻咽癌患者的安全性和耐受性临床研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或
转移
鼻咽癌患者的安全性和耐受性的Ib期临床研究 SHR-1701-I-103;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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