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药物临床试验:CTR20190226 | 甲磺酸伊马替尼片

...慢性期、加速期或急变期; 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康志愿者中随机、单剂量、两周期、双交叉设计餐后状态下生物...
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药物临床试验:CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02
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药物临床试验:CTR20171211 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

... 2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3、不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下...
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药物临床试验:CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

CTR20192651 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验 比较QL1203和Vectibix在健康男性受试者中的随机、双盲、单次给药药代动力学和安全性试验 QL1203-002;1.0
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药物临床试验:CTR20222412 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

...VEGF) 治疗、抗表皮生长因子受体 (EGFR) 治疗 (RAS野生型) 的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-FTDTPI-T-BE01
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药物临床试验:CTR20202217 | 盐酸厄洛替尼片

...皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在...
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药物临床试验:CTR20202258 | 盐酸厄洛替尼片

...皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片空腹生物等效性试验 一项在...
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药物临床试验:CTR20232216 | 克唑替尼胶囊

...募完成 用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗;可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗 克唑替尼胶囊空腹生物等效性试验 中国健康受试者在空腹状态下单次口...
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药物临床试验:CTR20240772 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...募 适用于治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两...
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药物临床试验:CTR20210972 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);3)不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两序列...
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