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药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片
...20221468 | JDB153片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤(局部晚期/
转移
性结直肠癌、胃癌等)。 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190035 | CS1001注射液
CTR20190035 | CS1001注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或
转移
性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303;v1.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170371 | Nivolumab注射液
...ab或nivolumab+化疗对比化疗治疗既往未接受过治疗的晚期或
转移
性胃癌或胃食管交界处癌受试者III期研究 CA209649;研究方案修订09(方案修正29)
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190543 | 替雷利珠单抗
CTR20190543 | 替雷利珠单抗 进行中-招募中 尿路上皮癌 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或
转移
性尿路上皮癌的研究 一项BGB-A317联合顺铂或卡铂与吉西他滨对比顺铂或卡铂与吉西他滨联合安慰剂治疗尿路上皮癌患者的研究 BGB-A317-310
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221464 | QLH11906片
CTR20221464 | QLH11906片 进行中-招募中 晚期 (
转移
性或不可切除) 实体瘤受试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20190543 | 替雷利珠单抗
CTR20190543 | 替雷利珠单抗 进行中-招募中 尿路上皮癌 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或
转移
性尿路上皮癌的研究 一项BGB-A317联合顺铂或卡铂与吉西他滨对比顺铂或卡铂与吉西他滨联合安慰剂治疗尿路上皮癌患者的研究 BGB-A317-310
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20140652 | 恩替卡韦胶囊
... 进行中-招募完成 适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基
转移
酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊的人体生物等效性研究 恩替卡韦胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180702 | 恩替卡韦片
...中-尚未招募 本品适用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基
转移
酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片随机、开放、单剂量、双周...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片
... 已完成 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或
转移
的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190110 | 迈华替尼片
CTR20190110 | 迈华替尼片 主动终止 EGFR基因罕见突变的
转移
性或局部晚期的非鳞非小细胞肺癌。 迈华替尼治疗EGFR罕见突变的II期临床试验 迈华替尼治疗EGFR罕见突变(G719X,L861Q,S768I)的 晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中...
CDE
发布于
2年前
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