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药物临床试验:CTR20140329 | 结肠炎奇效颗粒
...肠炎轻中型(脾肾阳虚兼瘀滞证) 结肠炎奇效颗粒Ⅱ期
临床
试验
结肠炎奇效颗粒联合西医常规疗法治疗溃疡性结肠炎轻中型(脾肾阳虚兼瘀滞证)Ⅱ期
临床
试验
天津中医药大学第一附属医院YWPro260.02-2014XHZY(版本号:第1版 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140793 | 醋酸优力司特片
... 女性紧急避孕 醋酸优力司特片(30mg)有效性、安全性
临床
试验
(72~120h) 醋酸优力司特片(30mg)用于无防护性交后72~120 小时内(不含72 小时)紧急避孕的开放、非对照、多中心
临床
试验
ZZYY-UPA-30-302;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒
...(风寒恋肺证) 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽Ⅱ期
临床
试验
紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)有效性和安全性的 随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验
NA
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗
CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗的随机盲法对照Ⅲ期
临床
试验
评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的保护效果、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
PRO-VZV-3001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213009 | QBH-196 片
...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验
评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验
CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期
临床
试验
一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期
临床
试验
IPG7236-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192109 | 蓝金口服液
... ;中医风热证 蓝金口服液治疗感冒风热证多中心 Ⅱ 期
临床
试验
蓝金口服液治疗感冒风热证有效和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多中心Ⅱ期
临床
试验
MZD-CTP-2018L02752; V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验
一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期
临床
试验
ASKG315-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200598 | 注射用华卟啉钠
...食管癌 在晚期食管癌患者中优化及验证光动力疗法II期
临床
试验
在晚期食管癌患者中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期
临床
试验
QLDVDMS2019-2;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180805 | 重组人生长激素注射液
...疗特发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的
临床
试验
重组人生长激素注射液(赛增?)治疗特发性矮小的
临床
试验
多中心、开放、无对照、观察性研究 GenSci201804603/2.0/20181022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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