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药物临床试验：CTR20221964 | 常通口服液

...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 NFYY-HBT-B202004

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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

...全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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药物临床试验：CTR20230906 | 利伐沙班颗粒

... 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临床试验 利伐沙班颗粒在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-15

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药物临床试验：CTR20232293 | WXFL10030390片

...期宫颈胃型腺癌患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 评估WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 JYP0390M207

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药物临床试验：CTR20200426 | TQ-B3525片

CTR20200426 | TQ-B3525片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 TQ-B3525治疗滤泡性淋巴瘤临床试验 TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的单臂、多中心II期临床试验 TQ-B3525-II-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20234009 | UBT251注射液

CTR20234009 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病 UBT251注射液Ⅰb期（降糖）临床试验 评估成人2型糖尿病患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-3）202306

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药物临床试验：CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒

...（寒性乃孜来咳嗽） 寒喘祖帕颗粒Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 寒喘祖帕颗粒治疗儿童感冒后咳嗽（寒性乃孜来咳嗽）评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 HZPZ-M-XQK-HC...

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

... OAV101注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308

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药物临床试验：CTR20222711 | 氨磺必利注射液

...用或与其他类止吐药联合使用。 氨磺必利注射液确证性临床试验 氨磺必利注射液用于预防手术患者术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床试验 A210801.CSP

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001

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