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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

...细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案版本号:1.0

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

...细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案版本号:1.0

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片

...临床研究 评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811-101

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药物临床试验：CTR20200838 | TQ-B3139胶囊

CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 主动终止 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20182472 | 吉非替尼片

...既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 。 既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空...

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药物临床试验：CTR20170340 | Nivolumab 注射液

...铂化疗与含铂化疗一线治疗IV期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者的开放标签、随机3期试验 CA209227；修订方案编号01g

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药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

...外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 YY-2023-01-CD

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药物临床试验：CTR20182246 | 马来酸阿法替尼片

CTR20182246 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌(NSCLC) 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 健康受试者空腹口服马来酸阿法替尼片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SYZQ-2018-BE02；V1.0

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药物临床试验：CTR20200838 | TQ-B3139胶囊

CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募中 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317

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