Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,987 条结果,搜索耗时:0.0058秒
药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期
肿瘤
WJ01024在晚期
肿瘤
患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期
肿瘤
患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211542 | WJ01024
CTR20211542 | WJ01024 进行中-招募中 晚期
肿瘤
WJ01024在晚期
肿瘤
患者中的I期临床试验 一项评价WJ01024在晚期
肿瘤
患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性试验 JJSW-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体
肿瘤
评估GLR2007对晚期实体
肿瘤
的疗效 开放、单中心,评估GLR2007在晚期实体
肿瘤
患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182140 | IBI188
CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性
肿瘤
评估 IBI188 治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性
肿瘤
受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本:V1.5
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210027 | IBI319
CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性
肿瘤
IBI319 治疗晚期恶性
肿瘤
Ia/Ib 期研究 评估IBI319 治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211147 | IBI321
CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性
肿瘤
IBI321 治疗晚期恶性
肿瘤
的Ia/Ib 期研究 评估IBI321 治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242194 | AXT-1003胶囊
CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
AXT-1003治疗晚期恶性
肿瘤
患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性
肿瘤
患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171140 | Varlitinib
CTR20171140 | Varlitinib 主动终止 晚期或转型性胆道恶性
肿瘤
Varlitinib加卡培他滨用于治疗晚期或转移性胆道恶性
肿瘤
的研究 Varlitinib加卡培他滨用于在接受至少1线全身治疗后进展的晚期或转移性胆道恶性
肿瘤
中国患者的一项2A期单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211251 | IBI322
CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性
肿瘤
评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性
肿瘤
的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性
肿瘤
受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191677 | IBI315
CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性
肿瘤
评估IBI315治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性
肿瘤
受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101;V1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
相关搜索
肿瘤科
抗肿瘤
肿瘤医院
恶性肿瘤
肿瘤治疗
细胞 肿瘤
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部