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药物临床试验：CTR20222540 | HS-20090注射液

...0222540 | HS-20090注射液 进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1

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药物临床试验：CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1

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药物临床试验：CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲，评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对比研究 QL1206-00...

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药物临床试验：CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD研究 JMT103CN01

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...18 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移患者 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液（代号 TK006）在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性评价 Tmab-TK006-102b

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者，预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20240257 | TQB2928注射液

...受试者 评价TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在复发/转移性骨肉瘤和其他复发/转移性实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、多队列Ib期临床试验 TQB2928-ALTN-Ib-01

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药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...10226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤骨转移患者 比较LY01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗实体瘤骨...

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