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药物临床试验：CTR20210474 | Inebilizumab 注射液

CTR20210474 | Inebilizumab 注射液 进行中-招募中 重症肌无力 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究（含一个开放标签期） 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMA...

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药物临床试验：CTR20212693 | Nipocalimab注射液

CTR20212693 | Nipocalimab注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学...

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

CTR20240865 | B007注射液 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

CTR20243878 | ARGX-113-2308 进行中-尚未招募 成人全身型重症肌无力 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项...

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

...20240846 | 艾加莫德 α 注射液 进行中-尚未招募 成人全身型重症肌无力 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力（MG） HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3；V2.0

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药物临床试验：CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20212099 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 重症肌无力 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患...

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药物临床试验：CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的临床试验 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的临床试验。 18C011;1.1

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药物临床试验：CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液

CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在全身型重症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型...

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药物临床试验：CTR20243185 | NA

CTR20243185 | NA 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在18 - 75岁gMG参与者中比较iptacopan胶囊与安慰剂胶囊的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力（gMG）患者中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双...

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