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为您找到约 32 条结果,搜索耗时:0.0046秒
药物临床试验:CTR20182086 | 依酚氯铵注射液
CTR20182086 | 依酚氯铵注射液 进行中-尚未招募 1、用于
重
症肌
无力
的鉴别诊断,并作为评估该疾病治疗要求的辅助手段。也可用于评估肌
无力
危象的紧急治疗。由于其作用时间短,因此不推荐用于
重
症肌
无力
的维持治疗。 2、作为...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242481 | 溴吡斯的明片
CTR20242481 | 溴吡斯的明片 进行中-尚未招募 本品用于
重
症肌
无力
。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 R012310139-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240187 | 溴吡斯的明片
CTR20240187 | 溴吡斯的明片 进行中-尚未招募 本品用于
重
症肌
无力
。 溴吡斯的明片人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R012310139
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液
CTR20213446 | Nipocalimab注射液 已完成 全身型
重
症肌
无力
(gMG) 评价JNJ-80202135在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片
CTR20230340 | 溴吡斯的明缓释片 进行中-尚未招募 适用于
重
症肌
无力
的治疗 溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比研究 溴吡斯的明片与溴吡斯的明缓释片人体药代动力学对比研究 YD-PRD-220527
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213266 | 溴吡斯的明缓释片
CTR20213266 | 溴吡斯的明缓释片 已完成 用于
重
症肌
无力
,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。 溴吡斯的明缓释片生物等效性试验 开放、随机、单次给药、双周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下溴吡斯的明缓释片受试制剂(上海...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液
...(IgG)自身抗体介导的重度自身免疫性疾病,包括全身型
重
症肌
无力
(gMG)、原发免疫性血小板减少症(ITP)、慢性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod在健康受试者中静脉输注的I期研究 一项在中国健康成人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211805 | Efgartigimod注射液
...(IgG)自身抗体介导的重度自身免疫性疾病,包括全身型
重
症肌
无力
(gMG)、原发免疫性血小板减少症(ITP)、慢性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod与rHuPH20在健康受试者中混合皮下给药的I期研究 一项在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232530 | 溴吡斯的明缓释片
CTR20232530 | 溴吡斯的明缓释片 进行中-尚未招募
重
症肌
无力
溴吡斯的明缓释片的单/多次给药的PK和安全性研究 一项单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉试验比较溴吡斯的明缓释片(上海上药中西制药有限公司)与溴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221213 | 硫唑嘌呤片
...关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,
重
症肌
无力
;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。 硫唑嘌呤片人体生物等效性预试验 硫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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